Pancreatitis autoinmune: a propósito de un caso

Egileak

  • E. Valdivielso Cortázar Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
  • C. Prieto Martínez Complejo Hospitalario de Navarra
  • I. Fernández-Urién Complejo Hospitalario de Navarra
  • J. J. Vila Costas Complejo Hospitalario de Navarra
  • F. J. Jiménez Pérez
  • A. Guerra Lacunza Complejo Hospitalario de Navarra

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https://doi.org/10.23938/S1137-6627/2016000100018

Gako-hitzak:

"Autoimmune pancreatitis", "IgG4-related disease"

Laburpena

La pancreatitis autoinmune (PAI) es una patología poco frecuente, aunque con una creciente incidencia en países orientales, si bien esto podría deberse a una mayor tasa de detección. Puede asociarse a otras patologías autoinmunes, y se ha descrito su asociación con la enfermedad sistémica por IgG4. La clínica es variada y el tratamiento habitualmente es médico, mediante corticoides.

Se describe un caso clínico diagnosticado.

Palabras clave. Pancreatitis autoinmune. IgG4.

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Facultativo Especialista de Área en Aparato Digestivo

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Facultativo Especialista de Área

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Facultativo Especialista de Área

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Facultativo Especialista de Área

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Jefe de Servicio de Aparato Digestivo

Argitaratuta

2016-04-29

Zenbakia

Atala

Notas clínicas

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