Acromegalia ectópica por carcinoide bronquial

Autores/as

  • J. Rojo Álvaro Complejo Hospitalario de Navarra A
  • J.J. Pineda Arribas Hospital García Orcoyen de Estella
  • E. Anda Apiñániz Complejo Hospitalario de Navarra A
  • L. Pérez García Complejo Hospitalario de Navarra A
  • J. Lafita Tejedor Complejo Hospitalario de Navarra A
  • LL. Forga Llenas Complejo Hospitalario de Navarra A

Palabras clave:

Acromegalia ectópica. GHRH. Carcinoide bronquial. Tumor neuroendocrino.

Resumen

Los tumores que causan acromegalia ectópica pueden hacerlo a través de la secreción de GH o de GHRH. Se han descrito un centenar de casos de acromegalia ectópica por secreción de GHRH. Dado la rareza de esta patología presentamos un caso clínico con el objetivo de aportar nuestra experiencia diagnóstico-terapéutica y de seguimiento posterior.

Se presenta el caso de una paciente con rasgos físicos acromegaloides de varios años de evolución. De forma concomitante también presentaba otros síntomas acompañantes sugestivos de posible origen bronquial. Ante la sospecha clínica de acromegalia se optó por confirmarlo bioquímicamente y posteriormente mediante estudio de imagen. Se descartó el origen hipofisario por lo que se realizó el despistaje de un tumor neuroendocrino bronquial y/o gastrointestinal por ser las localizaciones más frecuentes. El tratamiento de elección fue la resección quirúrgica.

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Publicado

2014-01-09

Cómo citar

Rojo Álvaro, J., Pineda Arribas, J., Anda Apiñániz, E., Pérez García, L., Lafita Tejedor, J., & Forga Llenas, L. (2014). Acromegalia ectópica por carcinoide bronquial. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 36(3), 563–567. Recuperado a partir de https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/20624

Número

Vol. 36 Núm. 3 (2013)

Sección

Notas clínicas

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