Caso de hipocalcemia grave secundaria a síndrome de Fahr
DOI:
https://doi.org/10.23938/ASSN.1138Palabras clave:
Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo, Calcificaciones cerebrales, Enfermedades Raras, Síndrome de FahrResumen
El síndrome de Fahr es una enfermedad rara caracterizada por calcificaciones cerebrales bilaterales, generalmente asociadas a alteraciones del metabolismo fosfocálcico, siendo el hipoparatiroidismo idiopático la causa más frecuente.
Se presenta el caso de un varón de 56 años con convulsiones, alteración del comportamiento con hipocalcemia severa, hiperfosfatemia y niveles bajos de PTH. Las pruebas de imagen evidenciaron las calcificaciones típicas de este síndrome, siendo la tomografía computarizada la prueba de imagen de referencia. El diagnóstico se apoya en la combinación de hallazgos clínicos, analíticos y radiológicos, y es crucial descartar otras causas de calcificaciones cerebrales como enfermedades autoinmunes, infecciosas o genéticas (enfermedad de Fahr). El tratamiento consiste en corregir la hipocalcemia y mantener una monitorización estricta del calcio.
Un diagnóstico precoz del hipoparatiroidismo puede prevenir las complicaciones neurológicas del síndrome de Fahr, siendo esencial el papel del laboratorio en la identificación de esta patología y su adecuado manejo.
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