Síndrome de Horner: presentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodgkin

Autores/as

  • C. Abascal Azanza Complejo Hospitalario de Navarra
  • R. Abarzuza Cortaire Complejo Hospitalario de Navarra
  • P. Plaza Ramos Complejo Hospitalario de Navarra

DOI:

https://doi.org/10.23938/ASSN.0117

Palabras clave:

Síndrome de Horner. Linfoma de Hodgkin. Vía oculosimpática.

Resumen

El Síndrome de Horner (SH) es un síndrome neurológico que se caracteriza por la triada miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial debido a la lesión de la vía oculosimpática, compuesta por tres neuronas, desde el hipotálamo hasta el ojo. Identificar su causa representa un reto diagnóstico ya que, a pesar de su aparente levedad clínica, el SH puede ser la primera o única manifestación de un trastorno grave o incluso potencialmente mortal. Presentamos el caso de un paciente varón de 19 años con una historia de molestias oculares inespecíficas de dos meses de evolución. Acudió a la consulta de urgencias de Oftalmología en la que fue diagnosticado de un SH como primera manifestación clínica de linfoma de Hodgkin.

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Biografía del autor/a

C. Abascal Azanza , Complejo Hospitalario de Navarra

Residente de Oftalmología 3º en el Complejo Hospitalario de Navarra

R. Abarzuza Cortaire , Complejo Hospitalario de Navarra

Adjunta de Oftalmología en el Complejo Hospitalario de Navarra

P. Plaza Ramos , Complejo Hospitalario de Navarra

Residente de Oftalmología 3º en el Complejo Hospitalario de Navarra

Citas

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Publicado

2017-12-29

Cómo citar

Abascal Azanza, C., Abarzuza Cortaire, R., & Plaza Ramos, P. (2017). Síndrome de Horner: presentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodgkin. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 40(3), 461–466. https://doi.org/10.23938/ASSN.0117

Número

Sección

Notas clínicas

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