Predisposición genética al sangrado durante el tratamiento

Autores/as

  • R Montes Díaz Laboratorio de Trombosis y Hemostasia, CIMA, Pamplona, 31008, Spain.
  • O Nantes
  • E Molina
  • J Zozaya
  • J Hermida

Palabras clave:

Anticoagulantes orales. Vitamina K. Hemorragia. Citocromo P450 2C9. VKORC1.

Resumen

La anticoagulación conseguida durante el tratamiento con anticoagulantes orales antagonistas de la vitamina K (AVK) varía entre unos pacientes y otros debido a factores individuales y ambientales. La intensidad de la anticoagulación condiciona el riesgo hemorrágico. Por tanto, es probable que los pacientes especialmente sensibles a los AVK corran un riesgo hemorrágico mayor, especialmente durante las primeras semanas. En esta revisión se va a discutir el papel de una serie de polimorfismos de las enzimas involucradas en la metabolización de los AVK o en el ciclo de la vitamina K. Dos polimorfismos del citocromo P450 2C9 y uno de la enzima VKORC1 son responsables de un alto porcentaje de la variabilidad observada en la sensibilidad a los AVK. Aunque parece que dichas alteraciones genéticas se asocian con el riesgo de experimentar una hemorragia severa, confirmar este extremo requerirá estudios más amplios y mejor diseñados.

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Publicado

2009-01-13

Cómo citar

Montes Díaz, R., Nantes, O., Molina, E., Zozaya, J., & Hermida, J. (2009). Predisposición genética al sangrado durante el tratamiento. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 31(3), 247–258. Recuperado a partir de https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/5201

Número

Sección

Revisiones