Genetic molecular analysis of congenital suprarenal hyperplasia through deficit of 21-hydroxylase: family study and diagnosis of carriers in the population of navarra
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Published
2009-09-16
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1.
Oyarzábal M, Chueca M, Ezquieta B. Genetic molecular analysis of congenital suprarenal hyperplasia through deficit of 21-hydroxylase: family study and diagnosis of carriers in the population of navarra. An Sist Sanit Navar [Internet]. 2009 Sep. 16 [cited 2026 Feb. 13];22:261-5. Available from: https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/7361
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Research articles
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