Genetic molecular analysis of congenital suprarenal hyperplasia through deficit of 21-hydroxylase: family study and diagnosis of carriers in the population of navarra
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Published
2009-09-16
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Oyarzábal, M., Chueca, M., & Ezquieta, B. (2009). Genetic molecular analysis of congenital suprarenal hyperplasia through deficit of 21-hydroxylase: family study and diagnosis of carriers in the population of navarra. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 22, 261–265. Retrieved from https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/7361
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