Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra
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Publicado
2009-09-16
Cómo citar
Oyarzábal, M., Chueca, M., & Ezquieta, B. (2009). Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 22, 261–265. Recuperado a partir de https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/7361
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