Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra

Autores/as

  • M. Oyarzábal
  • M.J. Chueca
  • B. Ezquieta

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Publicado

2009-09-16

Cómo citar

Oyarzábal, M., Chueca, M., & Ezquieta, B. (2009). Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 22, 261–265. Recuperado a partir de https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/7361