Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra

Egileak

  • M. Oyarzábal
  • M.J. Chueca
  • B. Ezquieta

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Argitaratuta

2009-09-16

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Oyarzábal, M., Chueca, M., & Ezquieta, B. (2009). Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 22, 261–265. Berreskuratua -(e)tik https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/7361

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Vol 22, Supl 3. Ayudas a la investigación en Ciencias de la Salud del departamento de Salud. Periodo 1994-1998

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