Enfermedades sistémicas no infecciosas y uveítis

Autores/as

  • D Díaz Valle Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 28040, Spain.
  • R Méndez
  • P Arriola
  • R Cuiña
  • M Ariño

Palabras clave:

Uveítis. Enfermedad de Behçet. Sarcoidosis. Esclerosis múltiple. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.

Resumen

La uveítis se define como la inflamación del tracto uveal, aunque en la práctica clínica hace referencia a cualquier proceso inflamatorio intraocular. El origen de esta inflamación puede atribuirse a un mecanismo endógeno, ya sea formando parte de una enfermedad sistémica (sarcoidosis, enfermedad de Behçet, esclerosis múltiple, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, etc.) o de forma ocular aislada. En muchas ocasiones, la enfermedad ocular constituye la forma de comienzo de una enfermedad sistémica. Por otra parte, la afectación ocular constituye, en ocasiones, la principal causa de morbilidad derivada de la enfermedad, por lo que su diagnóstico y tratamiento precoz son de la máxima importancia para evitar secuelas irreversibles. En este artículo se revisan los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos más relevantes de la afectación ocular en el contexto clínico de las enfermedades sistémicas no infecciosas más comúnmente asociadas a uveítis.

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Publicado

2009-01-13

Cómo citar

Díaz Valle, D., Méndez, R., Arriola, P., Cuiña, R., & Ariño, M. (2009). Enfermedades sistémicas no infecciosas y uveítis. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 31, 97–110. Recuperado a partir de https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/5226