Epilepsia mioclónica juvenil: pronóstico a largo plazo y retirada de tratamiento.

Egileak

  • A. Viloria Alebesque Servicio de Neurología Hospital General de la Defensa Vía Ibérica, 1 50009 Zaragoza
  • E. Bellosta Diago Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza
  • S. Santos Lasaosa Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza
  • J. A. Mauri Llerda Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza

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https://doi.org/10.23938/ASSN.0756

Gako-hitzak:

Crisis epilépticas. Epilepsia. Epilepsia mioclónica juvenil. Fármacos antiepilépticos. Retirada de tratamiento.

Laburpena

Fundamento. La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un síndrome epiléptico clásico que carece de consenso pleno sobre la posibilidad de suspensión de tratamiento con fármacos antiepilépticos (FAE).

Método. Estudio observacional, retrospectivo de una serie de pacientes con diagnóstico de EMJ de más de 20 años de evolución, atendiendo a la evolución de aquellos con retirada de FAE.

Resultados. Se estudiaron veinte pacientes (edad media 44,1 años, 55% hombres) con EMJ de 30 años de evolución media y edad media al inicio de 14,2 años. El tipo de crisis motora más frecuente fue la combinación de mioclónicas y tónico-clónicas (70%); el 60% de los pacientes llevan más de cinco años libres de crisis. A cuatro pacientes (20%) se les suspendieron los FAE, a dos de ellos con edad media 23 años y un tiempo medio libre de crisis de 7,5 años, que recayeron, y a los otros dos con edad media 39 años y tras 23,5 años libres de crisis, que llevan dos y nueve años sin crisis en la actualidad.

Conclusiones. Existe la posibilidad de suspender FAE en pacientes con EMJ con libertad de crisis mantenida en el tiempo. Sugerimos tener en cuenta la edad de suspensión y la existencia previa de un tiempo prolongado de libertad de crisis.

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Argitaratuta

2020-04-20

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