Leiomiomas cutáneos: revisión clinicopatológica y epidemiológica

Autores/as

  • A.D. Agulló Pérez Servicio de Dermatología. Hospital Marina Salud de Denia. Alicante
  • M.A. Resano Abárzuza Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de Tudela. Tudela. Navarra
  • A. Córdoba Iturriagagoitia Servicio de Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona
  • G. Aisa Rivera Servicio de Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona
  • A. Patiño García Departamento de Pediatría. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
  • J.I. Yanguas Bayona Servicio de Dermatología. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona

DOI:

https://doi.org/10.23938/ASSN.0914

Palabras clave:

Leiomioma, Angioleiomioma, Piloleiomioma, Leiomioma areolar, Cáncer de mama

Resumen

Fundamento. Los leiomiomas cutáneos, superficiales o suprafasciales, se dividen en tres variantes: piloleiomiomas (PL), angioleiomiomas (AL) y leiomiomas genitales (LG) que incluyen las formas vulvares, escrotales y areolares. El objetivo fue establecer las características clinicohistológicas y la incidencia de cada variante, y las posibles asociaciones con neoplasias internas.

Material y métodos. Se revisaron 255 casos de leiomiomas cutáneos diagnosticados entre 1982 y 2018 en los servicios de Anatomía Patológica de tres centros hospitalarios (Navarra y Alicante). Se describieron y compararon variables demográficas, clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas.

Resultados. La incidencia en Navarra de PL fue 4,3 casos por año y millón de habitantes, de AL 20 y de LG 1,4. Las formas cutáneas suponen aproximadamente el 3,5 % del total de leiomiomas. La población con PL sufrió más frecuentemente cáncer de mama (OR = 4,8; IC95%: 1,3-17,4; p = 0,006). Los leiomiomas areolares son de pequeño tamaño, acompañados de dolor local, predominantemente fasciculares o sólidos, con muy rara afectación del tejido celular subcutáneo y escasa atipia. Esto contrasta con el resto de LG, de tamaño medio y rara vez dolorosos, predominantemente nodulares, con frecuente afectación del tejido celular subcutáneo y atipia.

Conclusiones. Se aporta información sobre las características clinicohistológicas de las distintas variantes de leiomiomas, según las cuales debería replantearse la clasificación de los leiomiomas areolares fuera del grupo de LG. Se detectó una asociación entre PL y carcinoma de mama que deberá confirmarse en futuros estudios para determinar si este leiomioma constituye un marcador de riesgo de cáncer de mama en mujeres.

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Citas

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Publicado

2021-08-19

Cómo citar

Agulló Pérez, A., Resano Abárzuza, M., Córdoba Iturriagagoitia, A., Aisa Rivera, G., Patiño García, A., & Yanguas Bayona, J. (2021). Leiomiomas cutáneos: revisión clinicopatológica y epidemiológica. Anales Del Sistema Sanitario De Navarra, 44(2), 163–176. https://doi.org/10.23938/ASSN.0914

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