La expresión aumentada de microRNA-221 y disminuida de microRNA-451 se relaciona con mal pronóstico en pacientes con carcinoma papilar de tiroides
DOI:
https://doi.org/10.23938/ASSN.1086Palabras clave:
microRNA-451, microRNA-221, Carcinoma papilar de tiroides, Características patológicas, PronósticoResumen
Fundamento. Analizar la relación entre la expresión sérica relativa de microRNA-221 y microRNA-451 y las características patológicas y el pronóstico de pacientes con carcinoma papilar de tiroides.
Metodología. Estudio transversal que incluyó 120 pacientes con carcinoma papilar de tiroides tratados en el hospital y 120 voluntarios sanos que se sometieron a un examen físico en el mismo centro (grupo control). Los niveles de expresión relativa de microRNA-221 y microRNA-451 se compararon entre el grupo con carcinoma papilar de tiroides (previo al inicio del tratamiento) y el grupo control, así como entre pacientes con diferentes características patológicas.
Resultados. Los niveles de microRNA-221 estaban más elevados (p<0,001) en el grupo con carcinoma papilar de tiroides, mientras los niveles de microRNA-451 fueron mayores en el grupo control (p<0,001). Los niveles de microRNA-221 eran más altos en pacientes con carcinoma papilar de tiroides con invasión extracapsular (p<0,001), metástasis linfáticas (p=0,003) y mal pronóstico (p<0,001). Los niveles de microRNA-451 fueron significativamente menores (p<0,001) en pacientes con invasión extracapsular, metástasis linfáticas y mal pronóstico. Tanto la invasion extracapsular como las metástasis linfáticas, características sugestivas de un comportamiento clínico agresivo, se asociaron a alta expresión de microRNA-221 y a baja expresión de microRNA-451 en pacientes con carcinoma papilar de tiroides (regresión logística múltiple; p<0,001).
Conclusión. La expresión sérica relativa de microRNA-221 está aumentada y la de microRNA-451 disminuida en pacientes con carcinoma papilar de tiroides, especialmente en aquellos con características patológicas sugestivas de un comportamiento clínico más agresivo y, por tanto, de peor pronóstico (invasión extracapsular y metástasis linfáticas).
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FILETTI S, DURANTE C, HARTL D LEBOULLEUX S, LOCATI LD, NEWBOLD K et al. Thyroid cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†. Ann Oncol 2019; 30(12): 1856-1883. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz400
MIN Y, HUANG Y, WEI M,WEI, X, CHEN H WANG, X CHEN J et al. Preoperatively predicting the central lymph node metastasis for papillary thyroid cancer patients with Hashimoto's thyroiditis. Front Endocrinol 2021; 12: 713475. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.713475
YU J, DENG Y. Lymph node metastasis prediction of papillary thyroid carcinoma based on transfer learning radiomics. Nat Commun 2020; 11(1): 4807. https://doi.org/10.1038/s41467-020-18497-3
MOHR AM, MOTT JL. Overview of microRNA biology. Semin Liver Dis 2015; 35(1): 3-11. https://doi.org/10.1055/s-0034-1397344
SEMPERE LF, AZMI AS. MicroRNA-based diagnostic and therapeutic applications in cancer medicine. Wiley Interdiscip Rev RNA 2021; 12(6): e1662. https://doi.org/10.1002/wrna.1662
CELAKOVSKY P, KOVARIKOVA H, CHROBOK V, MEJZLIK JL, VOSMIKOVA H, CHMELAROVA M et al. microrna deregulation in papillary thyroid cancer and its relationship with BRAF V600E mutation. In vivo 2021; 35(1): 319-323. https://doi.org/10.21873/invivo.12262
DAVEY MG, DAVIES M, LOWERY A, LOWERY AJ, MILLER N, KERIN MJ et al. The role of microRNA as clinical biomarkers for breast cancer surgery and treatment. Int J Mol Sci 2021; 22(15). https://doi.org/10.3390/ijms22158290
IQBAL MA, ARORA S, PRAKASAM G, CALIN GA, SYED MA. MicroRNA in lung cancer: role, mechanisms, pathways and therapeutic relevance. Mol Aspects Med 2019; 70: 3-20. https://doi.org/10.1016/j.mam.2018.07.003
Sharma PC, Gupta A. MicroRNAs: potential biomarkers for diagnosis and prognosis of different cancers. Transl Cancer Res 2020; 9(9): 5798-5818. https://doi.org/10.21037/tcr-20-1294
KHORDADMEHR M, JIGARI-ASL F, EZZATI H, SHAHBAZI R, DADREDDINI S, DAFAEI S et al. A comprehensive review on miR-451: A promising cancer biomarker with therapeutic potential. J Cell Physiol 2019; 234(12): 21716-21731. https://doi.org/10.1002/jcp.28888
CALIN GA, SEVIGNANI C, DUMITRU CD, CROCE CM. Human microRNA genes are frequently located at fragile sites and genomic regions involved in cancers. Proc Natl Acad Sci U S A 2004; 101(9): 2999-3004. https://doi.org/10.1073/pnas.0307323101
KANEMARU H, FUKUSHIMA S, YAMASHITA J, HONDA N, OYAMA R, KAKIMOTO A et al. The circulating microRNA-221 level in patients with malignant melanoma as a new tumor marker. J Dermatol Sci 2011; 61(3): 187-193. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2010.12.010
LIANG L, ZHENG X, HU M,CUI Y, ZHONG Q, WANG S et al. MicroRNA-221/222 in thyroid cancer: A meta-analysis. Clin Chim Acta 2018; 484: 284-292. https://doi.org/10.1016/j.cca.2018.06.012
GYORKI DE, UNTCH B, TUTTLE RM, SHAHA AR. Prophylactic central neck dissection in differentiated thyroid cancer: an assessment of the evidence. Ann Surg Onclol 2013; 20(7): 2285-2289. https://doi.org/10.1245/s10434-013-2897-6
SURESH R, SETHI S, ALI S, GIORGADZE T, SARKAR FH. Differential expression of microRNAs in papillary thyroid carcinoma and their role in racial disparity. J Cancer Sci Ther 2015; 7(5): 145-154. https://doi.org/10.4172/1948-5956.1000340
DI PAOLO D, PONTIS F, MORO M,CENTONZE G, BERTOLINI G, MILIONE M et al. Cotargeting of miR-126-3p and miR-221-3p inhibits PIK3R2 and PTEN, reducing lung cancer growth and metastasis by blocking AKT and CXCR4 signalling. Mol Oncol 2021; 15(11): 2969-2988. https://doi.org/10.1002/1878-0261.13036
YIP L, KELLY L, SHUAI Y, ARMSTRONG MJ, NIKIFOROV Y, CARTY SE et al. MicroRNA signature distinguishes the degree of aggressiveness of papillary thyroid carcinoma. Ann Surg Oncol 2011; 18(7): 2035-2041. https://doi.org/10.1245/s10434-011-1733-0
BAI H, WU S. miR-451: A novel biomarker and potential therapeutic target for cancer. Onco Targets Ther 2019; 12: 11069-11082. https://doi.org/10.2147/OTT.S230963
LIU N, JIANG N, GUO R, JIANG W, HE Q, XU Y et al. MiR-451 inhibits cell growth and invasion by targeting MIF and is associated with survival in nasopharyngeal carcinoma. Mol Cancer 2013; 12(1): 123. https://doi.org/10.1186/1476-4598-12-123
GODLEWSKI J, BRONISZ A, NOWICKI M O, CHIOCCA A, LAWLER S. microRNA-451: A conditional switch controlling glioma cell proliferation and migration. Cell cycle (Georgetown, Tex) 2010; 9(14): 2742-2748
KIM Y, ROH S, LAWLER S FRIEDMAN A. miR451 and AMPK mutual antagonism in glioma cell migration and proliferation: a mathematical model. PloS one 2011; 6(12): e28293. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0028293
WANG Z, ZHANG H, ZHANG P, LI J, SHAN Z TENG W. Upregulation of miR-2861 and miR-451 expression in papillary thyroid carcinoma with lymph node metastasis. Med Oncol 2013; 30(2): 577. https://doi.org/10.1007/s12032-013-0577-9
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