EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LA MONOTERAPIA CON TOCILIZUMAB FRENTE A ADALIMUMAB EN ARTRITIS REUMATOIDE

Autores/as

  • Federico Navarro Sarabia Hospital Virgen Macarena. Sevilla
  • Francisco J Blanco Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. A Coruña
  • José Mª Álvaro Gracia Hospital Universitario La Princesa. Madrid
  • Juan A García Meijide Hospital Ntra. Sra de la Esperanza. Santiago de Compostela
  • José Luis Poveda Hospital Universitario La Fe. Valencia
  • Darío Rubio-Rodríguez Health Value. Madrid
  • Carlos Rubio-Terrés Health Value. Madrid

Resumen

Fundamento: Tocilizumab (TCZ) fue superior a adalimumab (ADA) en monoterapia en la reducción de los signos y síntomas de la artritis reumatoide del adulto (AR) en pacientes intolerantes o con respuesta inadecuada
a metotrexato (MTX). El objetivo del estudio fue analizar el costeefectividad de TCZ vs ADA en estos pacientes.
Métodos: Evaluación económica del coste por respuesta o remisión con TCZ vsADAa partir del estudioADACTA(horizonte temporal: 24 semanas). Criterios de respuesta clínica ACR o de remisión de la enfermedad, índice
DAS28. Ámbito: Sistema Nacional de Salud. Los costes incluidos (adquisición, administración y monitorización de los medicamentos en € de 2012) se obtuvieron de fuentes españolas. Se efectuaron análisis de sensibilidad simples univariantes.
Resultados: Las tasas de respuestaACR20,ACR50 yACR70 con TCZ y ADA se obtuvieron en el 65% y 49,4% (p <0,01); 47,2% y 27,8% (p <0,01); y en el 32,5% y 17,9% (p <0,01) de los pacientes, respectivamente. La remisión DAS28 se produjo en el 39,9% y 10,5%, respectivamente (p <0,0001). El coste por respuesta fue menor con TCZ que con ADA (ACR20: 8.105 y 11.553 €; ACR50: 11.162 y 20.529 €; ACR70: 16.211 y 31.882 €) respectivamente. El coste de la remisión DAS28 fue de 13.204 € y 54.352 € respectivamente. En todos los escenarios el tratamiento con TCZ tuvo mayor eficacia y menores costes que con ADA .
Conclusiones: Según este análisis, en España la monoterapia con TCZ es una estrategia eficiente frente a ADA para el tratamiento de los pacientes con AR intolerantes o con respuesta inadecuada a MTX.

Número

Sección

ORIGINALES