@article{González de la Aleja_García-Navarro_Sánchez-Martínez_Ramos_2017, title={Síndrome de POEMS incompleto asociado a enfermedad de Castleman multicéntrica y amiloidosis}, volume={40}, url={https://recyt.fecyt.es/index.php/ASSN/article/view/52410}, DOI={10.23938/ASSN.0041}, abstractNote={<p class="Anales">La enfermedad de Castleman (EC) es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, caracterizado por crecimiento ganglionar hiperplásico no clonal. Actualmente se reconocen dos formas de presentación clínica, una localizada y otra multicéntrica, y cuatro variantes histopatológicas. Clínicamente se caracteriza por linfadenopatías generalizadas, hepatoesplenomegalia, fiebre y sudoración nocturnas.</p><p class="Anales">La EC puede presentar pancitopenia grave y fallo multiorgánico, evolucionar a linfoma y, en algunas ocasiones, asociarse a síndromes paraneoplásicos como el síndrome de POEMS. Las asociaciones de estas dos entidades han sido ampliamente descritas en la literatura actual, aunque su asociación con amiloidosis es menos frecuente y descrita como casos clínicos aislados. Presentamos un caso clínico con esta triple asociación: EC, POEMS y amiloidosis.</p>}, number={3}, journal={Anales del Sistema Sanitario de Navarra}, author={González de la Aleja, P. and García-Navarro, M. and Sánchez-Martínez, R. and Ramos, J. M.}, year={2017}, month={dic.}, pages={475–478} }